Аномалии развития половых органов у детей

Аномалии развития половых органов у детей

13.02.2017 17:06
Аномалии развития половых органов у детей

В медицине существует ряд необычных явлений, о которых многие люди даже не подозревают. Одними из таких аномалий являются заболевания, которые чаще всего встречаются в гинекологии и акушерстве.

1. Гермафродитизм – это состояние, когда у человека присутствуют и женские и мужские органы. Особенно они развиты в области половых органов. Гермафродитизм бывает истинный, при котором плод рождается нежизнеспособным. И ложный, когда у девочки есть женские матка и придатки, но все внешние признаки указывают на мальчика: клитор развит как половой член, губы очень напоминают мошонку. Это гипертрофированные мужские органы. Такой ребенок постоянно находится под контролем генетиков.

2. Адреногенитальный синдром – развивается при опухоли надпочечников. Если опухоль врожденная, то половые органы выглядят как при ложном гермафродитизме. Если опухоль появляется рано - то этот процесс приходится на возраст пять-семь лет. Тогда у ребенка в таком раннем возрасте могут пойти первые месячные и появиться мужские признаки (растительность на лице и теле). Когда менструация прекращается – наступает бесплодие, претерпевают обратное развитие молочные железы, матка и придатки.

3. Синехии – склеивание больших половых губ у девочки первого года жизни. Наступает из-за нарушения иммунитета или вследствие перенесенных болезней. Разделяет губы детский гинеколог и в условиях стационара.

4. Аномалия развития яичников – отсутствие, гипоплазия и дисгенезия гонад. Это генетическое заболевание, основой которого является хромосомная аномалия.

5. Заращение или отсутствие влагалища – срастание девственной плевы и нарушение проходимости шейки.

6. Отсутствие матки или аномальная матка- мелкая, детская матка, двурогая, седловидная, однорогая или двойная матка.

Как бы страшно ни звучали эти диагнозы, на самом деле, большинству гинекологов никогда в жизни не приходится с ними сталкиваться, так как они, к счастью, встречаются невероятно редко! Самое страшное в этих заболеваниях, то что большинство аномалий (к счастью, не все) вызваны хромосомными нарушениями, а это значит, что вылечить эти болезни просто невозможно. Вот почему будущим мама так важно проходить генетические обследования в 13-14 недель вынашивания плода.